Psoriasis Lichtkamm Medisun Psori-Kamm UVA oder UVB 311 nm

Mit dem Medisun Psori-Kamm können die Schuppenflechte der behaarten Kopfhaut (Psoriasis capitis), die Weißfleckenkrankheit (Vitiligo) und andere, der Lichttherapie zugänglichen Hautkrankheiten behandelt werden. Ein Haarteiler gibt den Therapieabstand für eine sichere Anwendung vor. Der Haarteiler schafft dem Licht seinen Weg und ermöglicht damit eine auf der behaarten Kopfhaut therapeutisch wirksame Ausleuchtung. Das geringe Gewicht und kurze Belichtungszeiten sind die Voraussetzungen für eine bequeme Anwendung. Der Medisun Psori-Kamm eignet sich außerdem zur Behandlung kleiner psoriatischer Hautareale wie z. B. an Ellenbogen oder Knie. Der Haarteiler gewährleistet auch hierbei den optimalen Belichtungsabstand. Um stets ein hygienisch einwandfreies Produkt zu haben, wird der Haarteiler von der Bestrahlungseinheit abgenommen und von Hand mit einem milden Waschmittel abgespült. Der Psori-Kamm ist nach EU-Richtlinie 93/42/EWG als Medizinprodukt zertifiziert.

Für die Phototherapie der Kopfhaut und kleinen Hautpartien
Ausführung UV-B 311 nm zur Behandlung von z.B. Psoriasis und Vitiligo
Ausführung UV-A zur Behandlung von z.B. Neurodermitis und Akne
Besonders leichtes Lampenmodul durch Steckervorschaltgerät
Mit der Dosis-Zeit-Tabelle kann sekundengenau und reproduzierbar dosiert werden
Hochleistungslampe für kurze Behandlungszeiten
Auch als UV-Stab ohne Kammaufsatz für Teilbelichtungen anderer Hautpartien verwendbar
Mit UV-Schutzbrille
Made in Germany
Lieferumfang: Medisun UV-Kamm, Schutzbrille, elektronischer Countdown Timer im Kunststoffkoffer, Gebrauchsanleitung

Indikationen: Schuppenflechte (Psoriasis capitis), Neurodermitis, Weißfleckenkrankheit (Vitiligo), PUVA-Therapie, Polymorphe Lichtdermatose

Technische Daten:
Lichtquelle UVB-311 nm Schmalband oder UVA Breitband
UV-Lampe 9W
Lebensdauer UV-Lampe ca. 400 Betriebsstunden
Länge 27 cm
Durchmesser ca. 5,5 cm
Gewicht Lampenmodul ca. 0,7 kg
IP 32 klassifiziert
CE (0197)
Hersteller:
Schulze & Böhm GmbH
Zertifiziert vom TÜV Rheinland gemäß EN ISO 13485 und gemäß Richtlinie 93/42/EWG
Medizinprodukt Klasse IIa / Risikogruppe 3 nach EN 60601-2-57