Leiter Quality Assurance Operations Compliance (m/w/d)

Gammelsbacher Str. 2,  69412 Baden-Württemberg - Eberbach
11.05.2024
  • Art Weitere Berufe
  • Berufserfahrung Mit Personalverantwortung
  • Arbeitszeit Vollzeit

Beschreibung

Wir bei Catalent stellen den Patienten in den Mittelpunkt unserer Arbeit. Die Sicherheit unserer medizinischen Produkte, deren zuverlässige Bereitstellung und deren optimale Wirksamkeit müssen unbedingt gewährleistet sein. Deshalb suchen wir Sie im Bereich Quality Assurance als:

Leiter Quality Assurance Operations Compliance (m/w/d)


Ihre Aufgaben:

- Personelle Führung der Teams Qualifizierung & Validierung sowie der Quality on the Shop Floor Mitarbeiter sowie deren Einsatzplanung
- Verantwortlich für die ordnungsgemäßen, GMP gerechten Unterhaltung von Qualifizierungs- und Validierungsabläufen (Einrichtungen, Produktionsgeräten, Produkte & Prozessabläufe, Computersysteme) einschließlich unter Verwendung von unterstützenden Systemen auf Basis von Software
- Sicherstellung, dass die Aufgaben der Abteilung nach den aktuellen und relevanten gesetzlichen und GMP Anforderungen durchgeführt werden
- Betreuung und Überwachung von GMP kritischen Abläufen in der Herstellung, Verpackung und Produktentwicklung zur Sicherstellung der ordentlichen Durchführung und GMP-konformen Dokumentation in - Zusammenarbeit mit zuständigen Team Leads sowie Leiter der Abteilungen
- Coaching von Mitarbeitern im Bereich Herstellung, Verpackung und Produktentwicklung mit Schwerpunkt auf GMP-konformes Verhalten
- Durchführung von GMP- sowie von DME Lead Investigator Schulungen
- Eigenständige Präsentation des Bereichs Quality on the Shop Floor bei Behördeninspektionen und Audits
- Durchführung von Baustellenabnahmen vor Beginn und nach Beendigung der Bauarbeiten
- Unterstützung der Fachbereiche bei der initialen Untersuchung und Dokumentation von Prozessabweichungen sowie Entscheidung und Festlegung der initialen relevanten Schritte zur Fortführung des Produktionsprozesses
- Betreuung und Koordination von Projekten zur Prozessverbesserung im Bereich Operations
- Unterstützung bei der Beschreibung von Produktions Change Control Anträgen sowie bei der Festlegung und Implementierung von CAPA’s

Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Mehrjährige Führungserfahrung, GMP Kenntnisse, Kenntnisse im Projektmanagement
- Exzellente Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten - mündlich wie schriftlich
- Fließende Deutsch- und verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen (in einer PDF-Datei) über unser Online-Bewerberportal:

https://careers.catalent.com/de/de <-- Bitte kopieren und im Browser eintragen.

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